2. Signaling Pathways
  3. Apoptosis
  4. Bcl-2 Family
  5. Bcl-2 Family Isoform
  6. Bcl-2 Family 抑制剂

Bcl-2 Family 抑制剂

Bcl-2 Family 抑制剂 (192):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-108705
    BI-3802 Inhibitor 99.27%
    BI-3802 是一种高效的 BCL6 降解剂，能够抑制 BCL6 的Bric-à-brac (BTB) 结构域，IC50 值 ≤3 nM。BI-3802 可诱导 BCL6 蛋白聚集，并促进 E3 连接酶 SIAH1 介导的蛋白降解。BI-3802 具有抗肿瘤活性。
  • HY-N0279
    Cardamonin

    豆蔻明

    		Inhibitor 98.38%
    Cardamonin 是一种黄酮类化合物，并针对各种信号分子、转录因子、细胞因子和酶，可抑制 mTOR、NF-κB、Akt、STAT3、Wnt/β-catenin 和 COX-2，其表现出抗癌、抗炎、抗微生物和抗糖尿病的活性。
  • HY-148026
    Sonrotoclax Inhibitor 99.61%
    Sonrotoclax 是一种口服有效的 Bcl2 抑制剂。Sonrotoclax 对多种淋巴瘤和白血病细胞系具有有效的细胞杀伤作用。
  • HY-B0257
    Levonorgestrel

    左炔诺孕酮

    		Inhibitor 99.94%
    Levonorgestrel 是一种口服有效的孕酮 (HY-N0437) 抑制剂。Levonorgestrel 具有抗癌活性，能够诱导细胞凋亡。Levonorgestrel 能够用于避孕且能与其他药物进行联用。Levonorgestrel 能够用于骨质疏松、子宫平滑肌瘤的研究。
  • HY-169925
    BM-962 Inhibitor 99.10%
    BM-962 (Compound 31) 是一种有效的小分子抑制剂，对 Bcl-2 的 IC50 值为 4 nM (Ki=0.8 nM), 对 Bcl-xL 的 IC50 值为 3.9 nM (Ki <1 nM)。BM-962 对 H1417 和 H146 细胞系有抑制作用，IC50 值分别为 9 和 13 nM。BM-962 有望用于癌症研究。
  • HY-120113
    SC-2001 Inhibitor
    SC-2001 是一种与obatoclax结构相关的化合物，具有在肝癌细胞系中比obatoclax更好的抗肿瘤效果，可下调Mcl-1蛋白水平，抑制STAT3磷酸化，诱导细胞凋亡，且增强SHP1表达和活性的活性。
  • HY-169266
    BRD-K56819078 Inhibitor
    BRD-K56819078 是一种 Bcl-2 抑制剂，可显著降低肾脏中衰老细胞负荷和衰老相关基因的 mRNA 表达。BRD-K56819078 通过抑制细胞凋亡 (apoptosis) 发挥抗衰老作用。
  • HY-18705
    Azoramide Inhibitor 99.72%
    Azoramide 是一种口服有效的未折叠蛋白反应 (UPR) 小分子调节剂。Azoramide 改善 ER 蛋白质折叠和提高 ER 伴侣能力，共同保护细胞免受 ER 应激。Azoramide 通过调节未折叠蛋白反应减轻 PLA2G6 突变体诱导的 ER 应激，并增强 CERB 信号以挽救线粒体功能，从而防止 DA 神经元凋亡 (apoptosis)。Azoramide 具有抗糖尿病活性。
  • HY-111381
    BI-3812 Inhibitor 99.26%
    BI-3812 是一种高效的 BCL6 抑制剂，能够抑制 BCL6 的 BTB 结构域，IC50 值 ≤ 3 nM，具有抗肿瘤活性。
  • HY-109185
    Pelcitoclax Inhibitor 99.70%
    Pelcitoclax (APG-1252) 是一种有效的 Bcl-2/Bcl-xl 抑制剂，具有抗肿瘤和促凋亡作用。
  • HY-102027
    FX1 Inhibitor ≥98.0%
    FX1 是一种强效且特异性的 BCL6 抑制剂， IC50 大约为 35 μM。
  • HY-124284
    Hexamethylene bisacetamide Inhibitor 99.56%
    Hexamethylene bisacetamide (HMBA) 是一种能通过血脑屏障的分化诱导剂和选择性溴域抑制剂。Hexamethylene bisacetamide 可诱导肿瘤细胞分化和抑制细胞增殖，具有抗肿瘤的活性。Hexamethylene bisacetamide 可通过 Notch1、Bcl-2 和 p53 信号通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 此外，Hexamethylene bisacetamide 可改善小鼠的肥胖表型。
  • HY-B0987
    Ascorbyl palmitate

    抗坏血酸棕榈酸酯

    		Inhibitor 99.61%
    Ascorbyl palmitate 是具有口服活性的由抗坏血酸和棕榈酸形成的一种酯，也被用作抗氧化剂 (antioxidant) 和食品添加剂 (food additive)。Ascorbyl palmitate 在防止油脂氧化方面比 Butylated hydroxyanisole (HY-B1066) 和 Butylated hydroxytoluene (HY-Y0172) 更有效。Ascorbyl palmitate 减轻通过选择钙和钠通道阻滞剂抑制的胶原合成。Ascorbyl palmitate 诱导人脐静脉内皮细胞凋亡 (Apoptosis)。Ascorbyl palmitate 通过抑制 NLRP3 炎性体改善炎症性疾病。
  • HY-150069
    UBX1325 Inhibitor 99.16%
    UBX1325 是一种 Bcl-xL 抑制剂，可促进衰老细胞的凋亡 (apoptosis)。UBX1325 是一种有效的抗衰老剂，可用于与年龄相关的眼部疾病的研究，如糖尿病性黄斑水肿 (DME)、年龄相关性黄斑变性 (AMD) 和糖尿病性视网膜病变 (DR)。
  • HY-15531S
    Venetoclax-d8

    维奈妥拉-d8

    		Inhibitor 99.76%
    Venetoclax-d8 是 Venetoclax 氘代物。Venetoclax (ABT-199; GDC-0199) 是一种高效，有选择性和口服有效的 Bcl-2 抑制剂，Ki 小于0.01 nM。Venetoclax 可以诱导自噬 (autophagy) 作用。
  • HY-118341
    Clitocine Inhibitor
    Clitocine 是一种来源于蘑菇的腺苷核苷类似物，是一种有效的通读剂 (readthrough)。Clitocine 作为一种无义突变 (nonsense mutations) 的抑制剂，可诱导携带 p53 无义突变等位基因的细胞产生 p53 蛋白。Clitocine 可通过靶向 Mcl-1 诱导多药耐药肿瘤细胞凋亡。具有抗癌活性。
  • HY-N2897
    Dihydrokaempferol

    香橙素

    		Inhibitor 99.88%
    Dihydrokaempferol 是从 Bauhinia championii中分离得到的。 Dihydrokaempferol 诱导 apoptosis 并抑制 Bcl-2 和 Bcl-xL 的表达。Dihydrokaempferol 可以作为抗关节炎新药的良好候选。
  • HY-B1311
    Proadifen hydrochloride

    盐酸普罗地芬; 普罗地芬盐酸盐

    		Inhibitor 99.98%
    Proadifen (SKF-525A) hydrochloride 是一种非竞争性 Cytochrome P450 抑制剂，其 IC50 值为 19 μM。Proadifen hydrochloride 降低大鼠单胺氧化酶 A (MAO-A) 活性，并逆转 Imipramine (HY-B1490A) 和 Desipramine (HY-B1272A) 抗抑郁样行为。Proadifen hydrochloride 也降低肝微粒体 N, N-dimethyltryptamine (DMT) 代谢，抑制 N-demethylation 和 Acridone (HY-W007771) 的形成。Proadifen hydrochloride 在大鼠中增加 Lipopolysaccharide (LPS) (HY-D1056) 诱导的发烧并加剧 Prostaglandin E2 (PGE2) (HY-101952) 水平。Proadifen hydrochloride 有望用于代谢相关疾病，卵巢癌，炎症和多巴胺神经元相关疾病的研究。
  • HY-150603
    STAT3-IN-13 Inhibitor 99.01%
    STAT3-IN-13 (compound 6f) 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-13 具有抗增殖作用，并以 0.46 μM 的KD 值与 STAT3 SH2 结构域结合。STAT3-IN-13 抑制 STAT3 Y705 的磷酸化和下游靶基因表达。STAT3-IN-13 在体外诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在体内抑制肿瘤的生长和转移。STAT3-IN-13 可用于癌症研究。
  • HY-149672
    ABBV-467 Inhibitor 99.78%
    ABBV-467 是一种选择性 MCL-1 抑制剂 (Ki: <0.01 nM)。ABBV-467 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ABBV-467 在血液恶性肿瘤 (如多发性骨髓瘤) 模型中诱导癌细胞死亡并抑制肿瘤生长。
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